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錢志大

咨詢量:5666

擅長:計劃生育專業(yè) 擅長:人流、藥流、中孕引產(chǎn)、人流不全、藥流不全、感染等處理;備孕,早期胚胎發(fā)育異常,先兆流產(chǎn)、難免流產(chǎn)、稽留流產(chǎn)等診治;各種避孕方法的利弊分析及選擇建議;宮內(nèi)節(jié)育器斷裂、殘留、異位等診治;絕經(jīng)后困難取環(huán);輸卵管吻合術(再通術);各種高危計劃生育手術處理;尤其對剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠的診治有豐富經(jīng)驗。 普通婦科專業(yè) 擅長:各種婦科炎癥(陰道炎、盆腔炎)、宮頸疾?。℉PV 感染、宮頸細胞學異常)、子宮內(nèi)膜息肉、子宮肌瘤、子宮腺肌病、卵巢囊腫、宮腔粘連、痛經(jīng)等診治。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 你好,我在新西蘭做的pelvic內(nèi)檢報告. 我是**年年初做的體檢,發(fā)現(xiàn)我的左側卵巢有一個大約5.3公分的囊腫. 但當時不確定是什么性質的. 后來我在上周四又去做了一次內(nèi)檢,才知道里面的囊腫沒有長大,液體的,是良性的生理性囊腫

  • 錢志大

    您好,別擔心

  • 錢志大

    您好!我是錢醫(yī)生。 非常感謝您的信任。先別擔心,我會仔細看您的資料,再回復您。以下請您注意: 1、請先提供病史癥狀、報告單、就診醫(yī)生寫的病歷等,請把時間拍進去、發(fā)原圖。如果孕期備孕哺乳請告知。 2、我會問一些問題了解病情,請耐心配合回答。 3、網(wǎng)絡咨詢可能了解情況不全面,不能代替實際就醫(yī)。我的分析建議供您參考,具體以實際就醫(yī)為準,如果病情變化,請務必去正規(guī)公立醫(yī)院及時就診。謝謝理解! 4、您的提問一般至少24小時有效,您有疑問的話,請務必及時提問,時間結束后無法繼續(xù)提問。 5、醫(yī)生有工作和其他病人要處理,分析病情也需要時間,請您耐心等待。如果長時間不回復,請?zhí)嵝盐遥∮袝r難免忙忘了,謝謝諒解!

  • 錢志大

    請問一下,一共多久?平時癥狀?痛經(jīng)?性生活痛?血腫瘤標志物?

  • 但沒有被身體吸收. 而且她們告訴我說可能會有囊腺瘤或者是囊腺癌的可能

  • 錢志大

    能翻譯中文嗎

  • 可以的

  • 平常左側有點疼 但不明顯,再來例假的時候會更疼一些

  • 沒有性生活痛,來例假也還好,就是腰很酸

  • 而且我來例假很準時,基本上30天左右

  • 放射學超聲波: 電話:(09)630 3324 傳真:(09)623 5859 考試:Mercy Radiology,Rad 2 EPSOM 這份報告是給-:J博士。劉 推薦人: J博士。劉 US PELVIS 23/05/2024 參考:4976199 NHI:VLE1767 適應癥:2024年1月,中國的超聲波顯示有一個小的左卵巢囊腫。跟進。 LMP:2024年12月5日 比較:無可用。 調(diào)查結果: 骨盆的經(jīng)腹和經(jīng)陰道掃描。 子宮:子宮是倒置的。它的尺寸正常,尺寸為7.6×4.1 x 5.3厘米。正常、均勻的子宮肌。 子宮內(nèi)膜:厚度為13.3毫米。沒有異常的血管或息肉。 卵巢:右卵巢的正常外觀,不嫩。 體積=8.1cc。左卵巢不嫩。左卵巢體積= 32.8cc。它包含一個復雜的多細胞囊腫塊,尺寸為51 x 32 x 38毫米,血管間隔和堅實的校內(nèi)成分,尺寸為8 x 4 x 4毫米,具有一些外周血管。 Adnexa:道格拉斯袋中的液體痕跡可能是生理的。 雙側髂窩:無游離液或其他局灶體。 結論:左卵巢產(chǎn)生的51毫米復雜多囊腫可能代表囊腺瘤或囊腺癌。建議轉診到腫瘤婦科OPD,并與腫瘤標志物相關。 放射科醫(yī)生:P博士??ㄏF? 驗證 2024 年 5 月 24 日 16:33 掃描由K Noronha-Ichernov-實習生和M Glasgow執(zhí)行

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  阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導致的癡呆,是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙,認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期,多緩慢發(fā)病,逐漸進展,以癡呆為主要表現(xiàn),起病于老年前或者,多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史,尤其65歲前發(fā)病患者,故家族史是重要的危險因素,有人認為AD一級親屬80~90歲時約50%發(fā)病,風險為無家族史AD的2~4倍,早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見,目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因,與FAD發(fā)病有關的基因包括21號,14號,1號和19號染色體,迄今發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AD是具有遺傳異質性的常染色體顯性遺傳病。

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