乳汁吸入性肺炎評(píng)分
3100
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5條評(píng)論 |
擅長(zhǎng):肺部感染,包括重癥肺炎、真菌感染、敗血癥等;呼吸相關(guān)危重癥,各種原因呼吸衰竭,包括慢阻肺II型呼吸衰竭,急性呼吸窘迫綜合征I型呼吸衰竭;氣道炎癥性疾病,包括慢阻肺和支氣管哮喘的急性發(fā)作和長(zhǎng)期管理,慢性咳嗽等;呼吸機(jī)的臨床救治應(yīng)用;支氣管肺癌的臨床診斷及治療。
乳汁吸入性肺炎評(píng)分
3099
1條評(píng)論 |
擅長(zhǎng):能熟練掌握神經(jīng)內(nèi)科的常見病的診斷以及治療,對(duì)疑難疾病有豐富的診治經(jīng)驗(yàn)。能熟練掌握神經(jīng)心理學(xué)量表的分析以及應(yīng)用,主要研究方向腦血管疾病危險(xiǎn)因素的相關(guān)性研究,老年性癡呆的臨床研究。
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3條評(píng)論 |
擅長(zhǎng):肺部腫瘤、難治性哮喘、慢性咳嗽、重癥肺部感染和COPD的治療。主要學(xué)術(shù)貢獻(xiàn):(1)首次發(fā)現(xiàn)CD39/Adenosine軸調(diào)控肺癌細(xì)胞PD-L1表達(dá),且CD39表達(dá)與肺癌患者預(yù)后密切相關(guān),CD39有可能成為肺癌免疫治療的新靶標(biāo);(2)首次發(fā)現(xiàn)可溶性胞外段TSLPR(mTSLPR-Ig)通過(guò)抑制Th2免疫反應(yīng)減輕氣道嗜酸性粒細(xì)胞炎癥,為臨床通過(guò)可溶性mTSLPR-Ig治療哮喘提供新的治療途徑;(3)首次發(fā)現(xiàn)并證實(shí)HMGB1可以促進(jìn)Th17極化,從而導(dǎo)致氣道中性粒細(xì)胞性炎癥,為臨床通過(guò)干預(yù)HMGB1信號(hào)途徑治療中性粒細(xì)胞性哮喘提供了新的治療思路。課題組分別在Scientific Report 、Journal of Immunology Research 、Mediators of Inflammation、Clin Exp Immunol、細(xì)胞分子與免疫學(xué)雜志、解放軍醫(yī)學(xué)雜志等期刊發(fā)表論文40余篇,SCI論文8篇(最高影響因子4.259),累計(jì)影響因子24.086, 6篇代表性SCI論文被引用64次。先后于中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)年會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)變態(tài)反應(yīng)學(xué)年會(huì)、中國(guó)呼吸醫(yī)師年會(huì)上進(jìn)行成果交流10
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9條評(píng)論 |